Немного предыстории - всё началось пару месяцев назад - решили сдать биохимию, просто для проверки - жалоб не было. В результате ALT - 167 (превышение в 4 раза) AST - 73 (в 2 раза). По Узи и КТ - печень в норме, увеличена поджелудочная. Ч/з месяц анализы повторили - то же самое и побежали сдавать на гепатиты....
Я тоже сдала на антитела, жду результата, биохимия в норме (ттт)
Очень нужна информация бывалых в плане дальнейших действий. Я немного почитала форумы, информацией обладаю поверхностной
, если что-то не так называю, поправьте))Проживаем в г. Пенза. ПЦР он сдавал платно, потом ещё в кабине спец помощи при КИМе (где как раз занимаются обследованием и лечением этой болезни). Что сейчас лучше сделать:
1) дождаться б/платного положительного (что мы знаем наверняка) анализа ПЦР (3 недели), потом они сразу будут делать на генотип и количественный (вирусная нагрузка) (не в курсе сколько по времени), потом уже решается вопрос о лечении, оформление, очередь (1-2 мес. по непроверенным данным). Сразу спросила врача - чем лечат - сказала пегасис не дают. всё наше, отечественное (а есть ли толк???)
2) поехать в столицу, найти такое гос. мед.учреждение, где можно быстро на ком. основе сделать все анализы, фиброскан, ну и чего там ещё надо... чтобы получить назначение лечения нормальным эффективным препаратом (если оно надо будет). Далее с этим назначением - в наш минздрав, воевать за получение, ну и пока идёт война (2 мес.примерно) начать лечение за свой счёт.
P.S. недавно лечила родственника от онкологии, получение б/платных лекарств в нашем городе было возможно только по п.2, поэтому и спрашиваю. Про экономию писать нежелательно - здоровье дороже!!!
Всем крайне благодарна за внимание!!!
Я тоже бегала по платным лабам и кабинетам узи..
Пришёл анализ на генотип - только циферка - 2. делали в Инвитро.... почему то без буковки. Подскажите пожалуйста дальнейшие шаги, особенно волнует опыт лечения именно этого типа. Огромное-преогромное спасибо за советы, помогают 
исходя из имеющихся данных можно предположить оптимальную терапию? 2 й тип лечат по программе или КИ? может уже подыскивать?
значит не успела хватануть))) Ещё попробую на всякий пожарный пересдать ч/з пару месяцев.
), а по лечению - ищу программы со 2 генотипом, если не найду - будем за свои. Пегами у нас по программе не лечат, а короткими - нет желания.